Deli è uno dei principali produttori, fornitori ed esportatore di gradi farmaceutici di China Betadex. Beta Ciclodestrina CAS 7585-39-9 è una sostanza chimica ad alta purezza e qualità.
Betadex Pharmaceutical Grade è una sostanza chimica ad alta purezza e qualità e la gastronomia è molto famosa in Cina. Betadex è un composto ciclico non riducente composto da sette unità D-glucopiranosile alfa- (1–4). Contiene NLT 98,0% e NMT il 102,0% di Betadex (C6H10O5) 7 e viene calcolato su base anidro.
Nome prodotto: beta ciclodestrina
CAS: 7585-39-9
Abbreviazione: BCD; Betadex
Formula molecolare: C42H70O35
Peso molecolare: 1134,98
Grado: grado farmaceutico/USP/EP/CHP
Per il metodo di preparazione del complesso di inclusione beta-ciclodestrina, è necessario selezionare un metodo adatto in base alle proprietà delle molecole di droga, il rapporto tra materiali di alimentazione, condizioni dell'attrezzatura, ecc. Nell'applicazione.
1. Metodo della soluzione acquosa saturi: questo è il metodo più utilizzato nella ricerca attuale. Ha le caratteristiche del metodo di preparazione semplice, breve tempo di funzionamento e velocità di inclusione elevata. A una certa temperatura, la ciclodestrina beta viene preparata in una soluzione acquosa satura, il farmaco viene aggiunto in una certa proporzione, agitato e miscelato, il composto di inclusione solida precipitato può stare in piedi, filtrare l'aspirazione, lavare con un solvente organico e essiccato a bassa temperatura per ottenere il composto di inclusione. Nel processo di inclusione della soluzione acquosa satura, i principali fattori che influenzano il processo di inclusione sono il rapporto di alimentazione della molecola ospite, la temperatura di inclusione, il tempo di inclusione, il metodo di agitazione, il metodo di essiccazione e così via. Le condizioni di inclusione ottimali sono generalmente ottenute da esperimenti ortogonali o un design uniforme a diversi livelli in base ai loro fattori di influenza.
2. METODO GRIMINA: la ciclodestrina beta viene miscelata con 2-5 volte la quantità di acqua ed è uniformemente macinata. Aggiungere il farmaco (i farmaci insolubili devono essere prima sciolti in un solvente organico), macinare completamente e mescolare per una pasta e quindi asciugare a bassa temperatura. , lavato con solvente organico, aspirazione filtrata ed essiccata per ottenere un composto di inclusione in polvere. Il metodo di macinazione manuale richiede tempo e ad alta intensità di lavoro ed è adatto solo per la produzione su piccola scala. L'elevata efficienza e l'elevata velocità di inclusione del metodo di macinazione colloide consentono la realizzazione della produzione industrializzata. Il tempo di macinazione e il rapporto di alimentazione avranno una certa influenza sulla velocità di inclusione.
3. Metodo di ultrasuoni: sciogliere il farmaco o solvente solido e mescolarlo con una soluzione acquosa satura di beta-ciclodestrina, utilizzare una macchina per la pulizia ad ultrasuoni o un frantoio ad ultrasuoni per ultrasonicarsi la miscela per un tempo adatto a una potenza adeguata e quindi filtrare e lavare il precepitato precipitato. e essiccato per ottenere il composto di inclusione. Questo metodo è semplice, veloce e adatto alla produzione di massa. Il tempo di ultrasuoni, la temperatura e il rapporto materiale possono influire sulla velocità di inclusione.
4. Altri metodi: inoltre, ci sono asciugature di congelamento, asciugatura a spruzzo. Questi metodi sono raramente utilizzati nella pratica e hanno svantaggi come una bassa resa del clatrata e requisiti più elevati per le proprietà dei clatrati. Il liofilizzamento è adatto per il riscaldamento e l'essiccazione di farmaci facilmente decomposti e la viratura è adatta a farmaci con proprietà relativamente stabili quando esposti al calore.
